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      英國OXOID CT0127B 頭孢呋新鈉藥敏實(shí)驗(yàn)紙片

      型號(hào):250片/盒

      更新時(shí)間:2024-09-06

      簡要描述:

      英國OXOID CT0127B 頭孢呋新鈉藥敏實(shí)驗(yàn)紙片
      本產(chǎn)品旨在通過體外實(shí)驗(yàn)檢測頭孢呋新鈉對(duì)細(xì)菌的有效性

      詳細(xì)介紹

      英國OXOID CT0127B 頭孢呋新鈉藥敏實(shí)驗(yàn)紙片??說明書

      【產(chǎn)品名稱】

      通用名稱:英國OXOID CT0127B 頭孢呋新鈉藥敏實(shí)驗(yàn)紙片

      英文名稱:Cefuroxime Sodium Susceptibility Test Disc

      【包裝規(guī)格】

      5×50 /

      【預(yù)期用途】

      頭孢呋新鈉藥敏實(shí)驗(yàn)紙片(擴(kuò)散法)用于半定量瓊脂擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)法進(jìn)行體外頭孢呋新鈉敏感性檢

      測。

      【檢驗(yàn)原理】

      將臨床分離株的純培養(yǎng)物接種到試驗(yàn)培養(yǎng)基上,再將紙片貼附到培養(yǎng)基表面,抗生素通過瓊脂

      擴(kuò)散,形成濃度梯度。培養(yǎng)后,測量紙片周圍的抑菌環(huán),并與經(jīng)測試的特定抗生素*的抑菌環(huán)

      大小比較,判斷細(xì)菌對(duì)該種抗生素的敏感性,借此篩選出可能適合臨床使用的抗生素。

      【主要組成成份】

      頭孢呋新鈉藥敏實(shí)驗(yàn)紙片(擴(kuò)散法)為 6mm 的濾紙片,紙片兩面都清晰印有抗生素編碼的縮

      寫和劑量。

      【儲(chǔ)存條件及有效期】

      未開封的紙筒在使用前必須儲(chǔ)存在-20℃到 8, 有效期 3 年。未開封的紙筒在開封前回復(fù)至室

      溫以減少冷凝水,否則會(huì)減低抗生素的效力。只適于未開封并在適宜條件下儲(chǔ)存的產(chǎn)品。紙筒一

      旦開封,需要放置于紙片分配器內(nèi)保存(請(qǐng)確認(rèn)分配器內(nèi)放置了干燥劑);或者放置于其它適合

      的不透明氣密容器中,但需要裝入干燥劑防止紙片受潮。紙片分配器在冷藏室中保存,打開前應(yīng)

      回復(fù)至室溫,以防止發(fā)生冷凝。一旦塑料管開封,建議保存時(shí)間不要超過 7 天。

      【適用儀器】

      本品不用于有源儀器。可以與手工操作的紙片分配器一同使用,簡化操作。

      【樣本要求】

      供試微生物應(yīng)是從培養(yǎng)基中挑取的新鮮的、純的臨床分離株。如有可能,標(biāo)本應(yīng)在開始抗微生

      物治療前,就從患者處采集。

      【檢驗(yàn)方法】

      需要但未提供的材料:

      裝有適量培養(yǎng)基的瓊脂平板、接種用的混懸培養(yǎng)基、無菌接種環(huán)和拭子、無菌鑷子、麥?zhǔn)蠞岫?

      標(biāo)準(zhǔn)液、培養(yǎng)箱、改良的氣體環(huán)境、抗生素紙片分配器、質(zhì)控菌株、測量抑菌環(huán)大小的工具,以

      及當(dāng)?shù)貥?biāo)準(zhǔn)方法的判讀標(biāo)準(zhǔn)。

      用法:

      產(chǎn)品編碼

      縮寫

      抗生素

      劑量

      CT0127B

      CXM

      頭孢呋新鈉

      30μg2/4

      本品可用于多種標(biāo)準(zhǔn)的檢測方法,包括但不僅限于 BSAC、CDS、DINCLSI M2 EUCAST。

      請(qǐng)參考現(xiàn)行的當(dāng)?shù)刂笇?dǎo)原則,獲取關(guān)于培養(yǎng)基的選擇,接種量和培養(yǎng)條件的詳細(xì)信息。

      質(zhì)量控制程序:

      建議以適當(dāng)?shù)拈g隔檢測質(zhì)控菌株;既可在每次檢測時(shí)進(jìn)行質(zhì)控,也可以根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)機(jī)構(gòu)提供

      的抗生素敏感性檢測指南推薦的程序進(jìn)行質(zhì)控。如果某種質(zhì)控菌株針對(duì)一種特定抗生素的結(jié)果超

      出規(guī)定范圍以外,不得出具患者檢測報(bào)告,并不應(yīng)使用該藥敏紙片,直至確定產(chǎn)生差異的原因(如

      培養(yǎng)基、灌裝量、接種物、培養(yǎng)條件、質(zhì)控菌株、不適宜的儲(chǔ)存條件或紙片使用不當(dāng))。

       

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